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    Pränatale Screening-Methoden wie Ultraschall, Bluttests und genetische Tests können helfen, Fehlbildungen wie Neuralrohrdefekte, Herzfehler und genetische Störungen frühzeitig zu erkennen. Wenn eine Fehlbildung diagnostiziert wird, stehen je nach Art und Schweregrad verschiedene Behandlungsoptionen zur Verfügung, darunter medikamentöse Therapien, chirurgische Eingriffe und pränatale Eingriffe wie die fetale Chirurgie. Ziel ist es, die Auswirkungen von Fehlbildungen zu minimieren und die bestmögliche Gesundheit und Lebensqualität für das Kind zu erreichen. Eine enge Zusammenarbeit zwischen Eltern, Ärzten und Spezialisten ist entscheidend, um die bestmögliche Behandlung und Betreuung für das ungeborene

  • Wie wird ein ersttrimester Screening durchgeführt?

    Ein ersttrimester Screening wird in der Regel zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Dabei werden verschiedene Untersuchungen kombiniert, um das Risiko für chromosomale Störungen wie das Down-Syndrom zu bewerten. Dazu gehören eine Ultraschalluntersuchung, bei der die Nackenfalte des Fötus gemessen wird, sowie ein Bluttest, der bestimmte Hormonwerte der Mutter analysiert. Anhand der Ergebnisse aus beiden Untersuchungen kann das individuelle Risiko für chromosomale Störungen berechnet werden. In manchen Fällen kann auch eine zusätzliche Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese) empfohlen werden, um eine definitive Diagnose zu stellen.